Целевая группа для проведения тестирования - супружеские пары с повышенным риском рождения ребёнка с наследственными патологиями. К ним относятся носители генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, а также носители хромосомных аномалий.

Особое значение нововведение имеет для семей, где при расширенном неонатальном скрининге у детей были выявлены генетические отклонения. Теперь при планировании последующей беременности родители смогут воспользоваться ПГТ-М и/или ПГТ-СП в рамках программы ОМС.

Проведение тестирования осуществляется в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий и позволяет существенно снизить риск рождения ребёнка с наследственными заболеваниями.